Polyacétate de vinyle

Le polyacétate de vinyle, ou acétate de polyvinyle, abrégé en PVAc est un polymère synthétique. Il est synthétisé par polymérisation de l'acétate de vinyle.


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Polymère - Produit chimique domestique - Produit chimique - Matériau - Adhésif - Acétate d'alkyle

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Polyacétate de vinyle
Polyacétate de vinyle
Général
No CAS 9003-20-7
SMILES
Propriétés chimiques
Formule brute C4H6O2  [Isomères] (C4H6O2) n
Masse molaire[1] 86, 0892 ± 0, 0042 g·mol-1
C 55, 81 %, H 7, 02 %, O 37, 17 %,
Propriétés physiques
T° transition vitreuse 30 °C[2]
Propriétés électroniques
constante diélectrique 3, 5 (1 MHz, 50 °C)
8, 3 (1 MHz, 150 °C) [3]
Propriétés optiques
Indice de réfraction nˆ{ 20 }_{  }  1, 461, 47 [4]
Précautions
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[5]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le polyacétate de vinyle, ou acétate de polyvinyle, abrégé en PVAc (mais quelquefois aussi PVA, à ne pas confondre avec le PVA désignant l'alcool polyvinylique) est un polymère synthétique. Il est synthétisé par polymérisation de l'acétate de vinyle. L'hydrolyse complète ou partielle de ce polymère sert à fabriquer l'alcool polyvinylique; c'est une saponification. Cette réaction a été découverte par le chimiste allemand Fritz Klatte en 1912.

Utilisations

Voir aussi

Notes et références

  1. Masse molaire calculée selon Atomic weights of the elements 2007 sur www. chem. qmul. ac. uk
  2. (en) Charles E. Wilkes, James W. Summers, Charles Anthony Daniels, Mark T. Berard, PVC Handbook, Hanser Verlag, 2005 (ISBN 1569903794) [lire en ligne] 
  3. (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press Inc, 2009, 90e éd. , Relié, 2804 p. (ISBN 978-1-420-09084-0)  
  4. (en) J. G. Speight, Norbert Adolph Lange, Lange's handbook of chemistry, McGraw-Hill, 2005, 16e éd. , 1623 p. (ISBN 0071432205) , p.  2.807 
  5. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, «Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme» sur http ://monographs. iarc. fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009

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